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    流式細胞術檢測技術服務
    流式細胞術檢測技術服務
    更新時間:2021-01-08
    訪問量: 2582
    廠商性質: 生產廠家

    流式細胞術檢測技術服務:
    1.客戶提供血液樣本。
    2.公司提供圖片和分離后的細胞。
    3.實驗周期為2周左右,具體根據實驗內容而定。

    流式細胞術檢測技術服務產品概述:

    流式細胞術檢測技術服務

     流式細胞術檢測技術服務
    1、檢測項目:
       (1)細胞周期細胞   (2)細胞凋亡    (3)免疫細胞分型     (4)表面抗原鑒定          (5)細胞內鈣離子檢測   (6)線粒體功能      (7)細胞分選
    2、樣本及來源:
        1) 單個細胞:1~2×106 個細胞左右;來源于人、小鼠、大鼠或其它。
        2) 外周血:EDTA或肝素抗凝全血,5ml左右;來源于人、小鼠、大鼠或其它。
     
    說明:
    1、  實驗所用的流式細胞儀為COULTER EPICS XL。
    2、  送檢樣本量:
            1)、單個細胞:1~2×106 個細胞左右;來源于人、小鼠、大鼠或其它。
            2)、外周血:EDTA或肝素抗凝全血,5ml左右;來源于人、小鼠、大鼠或其它。
    3、  用戶需要進行流式細胞儀檢測時須提前預約,同時說明實驗目的、方法等。一次送檢標本數不少于10個。如果一次送檢標本總數不足10個,每個測試費用為標準收費×2。
    4、  我公司在正式接受實驗委托一周內交付實驗結果。所提供實驗結果忠實于樣本的實際情況。
    5、  用戶須一次性全額預付實驗費。
    6、  部分常用熒光探針,如PI等,我公司可免費提供,;特殊標記物,如CD抗體等,用戶須另行購買,也可委托我公司代購;用戶所提供抗體應可與樣本發生特異性識別反應。
    7、  由用戶提供的樣品或試劑所致的實驗問題由用戶負責。
    8、  請在表中說明檢測具體要求(可另附頁),由于填寫資料不詳所致任何問題由用戶負責。
    9、  請在送樣的同時提供樣本來源及處理方法等信息,樣品檢測后原則上本公司不負責保存。
    客戶提供:
    (1)標本:組織、細胞、全血(抗凝)
    (2)抗體(熒光素標記)
            PEqiang,適用于弱表達抗原
            FITC*便yi,適用于強表達抗原,適用范圍廣
            biotin-avidin不適合 弱抗原的檢測
    (3)其他試劑(如Fluo-3)
    (4)染色試劑盒
     附:流式細胞術檢測樣品推薦制備方法:
     
    A. 直接標記抗體(FITC標記抗體):
        (1) 、收集1×106個細胞,800rpm離心5min,4℃以上冷PBS洗一次。
        (2) 、用4%多聚甲醛1ml室溫固定40分鐘,800rpm離心5min去上清。加2ml PBS重懸洗滌細胞,800rpm離心5min。
        (3) 、用1ml含5% 人血清的 PBS 重懸細胞,冰上孵育10min,800rpm離心5min去上清。加入200ul含0.5%BSA 和飽和劑量的熒光標記抗體(5×105個細胞/20ul抗體)的PBS ,避光冰上放置30min,離心棄上清。加入200ul 1% 多聚甲醛固定,待測即可。
        (4) 、用流式細胞儀檢測熒光值,每管計數10 000個細胞。
     
    B. 未標記抗體間接免疫熒光標記法:
        (1)、收集2×106個細胞,用冷的PBS 2ml 洗滌細胞一次,800rpm離心5min。
        (2)、用2ml 4%多聚甲醛室溫固定細胞40min,800rpm離心5min;2ml PBS重懸細胞,800rpm離心5min;
        (3)、用1ml含0.2%Triton-X100和5%血清的PBS重懸細胞,冰上放置10min,800rpm離心5min。
        (4)、加入飽和劑量未標記抗體,冰上放置40min,800rpm離心5min,用2ml冷的PBS 重懸細胞,800rpm離心5min,洗去未結合一抗,重復一次。
        (5)、加入熒光標記(FITC)標記的二抗,冰上避光放置40min后,800rpm離心5min,去上清,PBS洗滌兩次。
        (6)、加入0.5ml 1%多聚甲醛重懸細胞;固定待測。
        (7)、流式細胞儀檢測熒光值,每管計數10 000個細胞。
     
    C.細胞周期、細胞凋亡及DNA倍體分析樣品(PI染色)的制備:
        (1)、待測樣本制成單細胞懸液,然后2000轉/分離心5分鐘,棄上清。
        (2)、用4℃預冷的70%冷乙醇固定,4℃保存,至少固定18小時。
        (3)、調整細胞濃度為106細胞/毫升,取1毫升細胞懸液,用PBS洗三次,細胞重懸于1毫升PI染液中,37℃孵育30分鐘即可進行流式分析。
        (4)、PI染液終濃度為50微克/毫升,RNase A終濃度為20微克/毫升。

     

    實驗代做服務:

     

    免疫組化IHC染色實驗服務

    細胞、組織TUNEL凋亡染色實驗服務

    試劑盒免費代檢測

    實驗室代做實驗項目

     

    透射電鏡服務實驗服務

    石蠟/冰凍切片TUNEL凋亡

    核仁組成區嗜銀-AGNOR染色實驗服務

    免疫共沉淀(CHIRP)實驗

    RNA結合蛋白免疫沉淀(RIP)實驗代做

    酶聯免疫(ELISA)技術服務

    雞傳染性法氏囊病病毒VP2抗體診斷試劑盒

    喹諾酮類快速檢測試劑盒

    組織芯片/微陣列定制技術服務

     

    染色質免疫沉淀分析(CLIP)實驗服務

     

    多因子液相芯片技術(Luminex)實驗

    免疫細胞化學ICC實驗服務

    ATP/ADP檢測實驗服務

    蛋白雙向(2-D)電泳實驗服務

    蛋白相互作用分析

    堿性磷酸酶染色實驗服務

    PKC活性檢測實驗

    非標定量實驗

    (Label-free)

     

    DIGE技術實驗服務

    端粒酶活性檢測實驗

    細胞生長曲線的測定

    掃描電鏡服務

    NF-KB p65活性檢測實驗

     

    慢病毒包裝實驗服務

     

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